恒譜生常規(guī)反相 USHD C18 – AR 色譜柱！
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在液相色譜分析領(lǐng)域，恒譜生常規(guī)反相 USHD C18 – AR 色譜柱以其獨特的性能特點脫穎而出，成為眾多復(fù)雜樣品分析的有力工具。
一、創(chuàng)新的鍵合工藝與側(cè)鏈位阻保護(hù)
恒譜生 USHD C18 – AR 色譜柱采用獨特的鍵合工藝，其中側(cè)鏈位阻保護(hù)機(jī)制尤為關(guān)鍵。這種鍵合方式使 C18 配體在硅膠基質(zhì)上的結(jié)合更為穩(wěn)固且巧妙。在面對復(fù)雜的樣品體系時，側(cè)鏈位阻保護(hù)可有效減少外界因素對鍵合相的干擾。例如在分析含有多種官能團(tuán)的天然產(chǎn)物提取物時，其中的活性成分可能具有不同的化學(xué)活性和空間結(jié)構(gòu)，該鍵合工藝能夠確保 C18 配體穩(wěn)定地與目標(biāo)化合物相互作用，避免因其他基團(tuán)的影響而導(dǎo)致鍵合相的破壞或分離性能的下降，從而為精準(zhǔn)分離提供了可靠的基礎(chǔ)。
二、卓越的水相兼容性
其具備耐 100% 純水至 0% 水相的特性，這在眾多色譜柱中是極為突出的優(yōu)勢。在生物制藥行業(yè)的分析過程中，常常會涉及到高水相比例的樣品體系，如蛋白質(zhì)純化過程中的緩沖液體系分析。普通色譜柱在高水相條件下可能會出現(xiàn)固定相塌陷或流失等問題，而恒譜生 USHD C18 – AR 色譜柱能夠在這樣的極端水相環(huán)境中穩(wěn)定運行，精準(zhǔn)地分離出其中的目標(biāo)物質(zhì)，無論是親水性較強(qiáng)的小分子雜質(zhì)還是生物大分子，都能得到有效的分離與檢測，為生物制藥的質(zhì)量控制和工藝優(yōu)化提供了堅實的保障。
三、未封尾帶來的獨特選擇性
該色譜柱未進(jìn)行封尾處理，這一特性賦予了它優(yōu)異的選擇性，尤其在異構(gòu)體分離方面表現(xiàn)卓越。在化學(xué)合成藥物的質(zhì)量控制中，異構(gòu)體的分離和鑒定是重要環(huán)節(jié)。例如某些手性藥物的對映異構(gòu)體，它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)極為相似，但生物活性可能截然不同。恒譜生 USHD C18 – AR 色譜柱憑借未封尾的特點，能夠利用硅膠基質(zhì)表面殘留的硅醇基與異構(gòu)體之間的特殊相互作用，產(chǎn)生不同的保留行為，從而實現(xiàn)異構(gòu)體的有效分離。這種獨特的選擇性使得它在藥物研發(fā)、生產(chǎn)以及質(zhì)量監(jiān)控等領(lǐng)域具有不可替代的作用。
四、強(qiáng)大的低 pH 耐受性
恒譜生 USHD C18 – AR 色譜柱耐 pH 低至 0.5.能夠在低 pH 值(≤2.0)的條件下長期穩(wěn)定使用。在食品行業(yè)的有機(jī)酸分析中，如對果汁中的檸檬酸、蘋果酸等多種有機(jī)酸進(jìn)行定量測定時，樣品溶液往往呈酸性。該色譜柱在低 pH 環(huán)境下不僅能夠保持良好的柱效，還能確保有機(jī)酸之間的良好分離度，為食品營養(yǎng)成分的精確分析提供了可靠的數(shù)據(jù)支持。在藥物降解產(chǎn)物的分析中，一些酸性條件下產(chǎn)生的降解產(chǎn)物也能在該色譜柱上得到有效分離和鑒定，有助于藥物穩(wěn)定性研究和質(zhì)量控制。
五、廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域
適用于分離強(qiáng)極性和親水性、非極性物質(zhì)的復(fù)雜混合化合物，在代謝物、藥物降解產(chǎn)物、生物分子、化藥、中藥、食品行業(yè)等眾多領(lǐng)域都有典型應(yīng)用。在中藥分析中，能夠分離其中的多種活性成分，如黃酮類、生物堿類等化合物;在氨基糖苷類藥物的分析中，可精準(zhǔn)檢測藥物的純度和雜質(zhì)含量;在多肽類物質(zhì)的研究中，有效分離不同長度和結(jié)構(gòu)的多肽鏈。無論是復(fù)雜的天然產(chǎn)物還是人工合成的化合物，恒譜生 USHD C18 – AR 色譜柱都能發(fā)揮其獨特的分離優(yōu)勢，為各行業(yè)的科學(xué)研究、質(zhì)量控制和生產(chǎn)工藝優(yōu)化提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支撐。
恒譜生常規(guī)反相 USHD C18 – AR 色譜柱憑借其創(chuàng)新的鍵合工藝、水相兼容性、獨特選擇性、低 pH 耐受性以及廣泛的應(yīng)用范圍，在液相色譜分析領(lǐng)域占據(jù)著重要的地位，不斷推動著相關(guān)行業(yè)分析技術(shù)的進(jìn)步與發(fā)展。
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發(fā)布于: 2024-12-13